赤壁企业专利申请可以撤回吗？

(一)药品名称概念药品名称包括通用名称及商品名称。由于药品的特殊性，WHO(世界卫生组织)制定了药品国际非专利名称(INN)，即国际通用名称。无论各国的专利名称和商标名称如何，都可使全世界范围内一种药物只有一种名称。我国与之对应的中文通用名即法定名称，即药品的通用名称或称药品的法定名称，最好不要做为咸宁商标注册，以防被驳回申请。

药品商品名称是药品生产企业在商标注册药品时，根据自身需要而拟定的药品名称。06年药监局发布的《药品说明书和标签管理规定》、《进一步规范药品商品名称的管理通知》中规定，药品生产企业对本企业生产的药品，可根据实际需要，在法定的通用名称之外，另行拟定商品名，报卫生部药政管理局批准后，方可向工商行政管理部门申请该商品名作为商标注册;药品商品名称须经药监局批准后方可在药品包装、标签及说明书上标注;药品说明书和标签中标注的药品名称必须符合药监局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则，不得使用与他人使用的商品名称相同或近似的文字。

药品商品名称的特殊性在于实行审批制度，由国家食品药品临督管理局负责。严格来说，药品商品名称并非是知识产权上的法律概念。在注册为商标之前，它仅是某个药品的通俗名称，不受法律保护;除非是知名药品的特有名称，才作为一种商业标识受反不正当竞争法的保护;而一旦成为注册商标受商标法保护后，实质上可以称之为药品商标名。所以，药品商品名并不应视为药品名称，而是定性为商业标识更加准确。

(二)与商标的比较由于商标必须具有显著性特征，不能使用直接表示药品功能等特点的标志，但药品商品名称却可以体现其自身的特点和功用。药品商标虽与药品名称同为使用在药品上的标记，但两者的功能有所区别：药品的商品名称不同，则意味着处方药名、赋形剂、原料质量、生产过程等不同;药品商标则用于识别不同药品生产厂商或药品品种、剂型，同时具有品质担保功能，保证药品的同等质量，维护其良好声誉;另外，还兼有广告性和宣传性。

药品名称和商标可能互相转化：药品商品名称通过使用获得显著性后可作为商标注册;而商标也可能因为使用不当而丧失显著性，从而演变为药品通用名称，如阿司匹林、仁丹等，都曾是注册商标，但最后丧失了显著性特征。已取得商标注册证的商标可以向国家药品监督管理局申请药品商品名。

商标公司提交商标转让申请时应该注意以下问题：

1、申请书件必须打印或者印刷，不能手写。

2、每一件商标的转让应提交申请书一份，并加盖转让人、受让人印章或者签字，由受让人办理有关手续。

3、受让人为自然人的，应当复合自然人申请咸宁商标注册的条件，对此，前文已经说明。对于自然人受让人不复合上述规定的商标转让申请，商标局不予受理并书面通知申请人。

4、办理商标转移的，如果转让人不能盖章，受让让你应提交有权接受该商标的证明文件或者法律文书。例如，企业因合并、煎饼或者改制而发生商标转移的，应提交合并、兼并或者改制文件和登记部门出具的证明，合并或者改制文件应证明商标权由受让人继承，登记部门应证明原注册人与受让人的关系、原注册人已经不存在的现实状态;因法院判决而发生商标转移到底，应提交法院出具的法律文书，法律文书上的被执行人名称和接受该商标的企业名称应当与申请书中的转让人名称和受让人名称相符。

5、如果申请转让的商标是共有商标，还应提交其他书件。

依据《中华人民共和国商标法》，规定了五种侵犯注册商标专用权，属于侵犯注册商标专用权的行为主要有：

(一)未经咸宁商标注册人的许可，在同一种商品或者类似商品上使用与其注册商标相同或者近似的商标的。该条又可分成四种商标侵权的形式：(1)被控侵权的商标与注册商标相同，被控侵权商标所使用的商品与该注册商标所核定使用的商品也属于同一种类。(2)被控侵权的商标与注册商标相同，被控侵权商标所使用的商品与该注册商标所核定使用的商品类似。(3)被控侵权的商标与注册商标近似，被控侵权商标所使用的商标与该注册商标所核定使用的商品属于同一种类。(4)被控侵权的商标与注册商标近似，被控侵权商标所使用的商品与该注册商标所核定使用的商品相类似。

(二)伪造、擅自制造他人注册商标标识或者销售伪造、擅自制造的注册商标标识的。

(三)销售侵犯他人注册商标专用权的商品的。

(四)未经商标注册人同意，更换其注册商标并将该更换商标的商品又投入市场的。

(五)故意为侵犯他人注册商标专用行为提供仓储、运输或者其他便利条件的。

(六)将他人注册商标或者与其近似的文字、图形作为同一种商品的名称、装潢使用，或者以其他方式在相关的营业中使用，容易引起消费者误认的。

(七)给他人的注册商标专用权造成其他损害的。依据《最高人民法院关于审理商标民事纠纷案件适用法律若干问题的解释》第一条规定：下列行为属于商标法第五十二条第(五)项规定的给他人注册商标专用权造成其他损害的行为：

(1)将与他人注册商标相同或者相近似的文字作为企业的字号在相同或者类似商品上突出使用，容易使相关公众产生误认的;

(2)复制、摹仿、翻译他人注册的驰名商标或其主要部分在不相同或者不相类似商品上作为商标使用，误导公众，致使该驰名商标注册人的利益可能受到损害的;

(3)将与他人注册商标相同或者相近似的文字注册为域名，并且通过该域名进行相关商品交易的电子商务，容易使相关公众产生误认的。

小结：如果经过法定程序确认属于商标相似侵权行为的话，那么侵权人也是要承担一定的责任的。严重的情况下，侵权行为还有可能构成刑事犯罪，那么此时侵权人承担的就包括了刑事责任，就是比较严重的后果了。想了解更多商标的侵权行为资讯，请点击“商标侵权”。

英国发明专利申请程序与中国发明专利申请程序的相似之处在于“早期公开、延迟审查”，而英国发明专利申请程序与中国发明专利申请程序仍然具有一些不同之处，例如在初步审查以后并在公布申请之前包括检索的步骤，而中国不包括这样的步骤。

1.提交申请

申请文件可以纸件形式通过邮寄提交，或以电子方式在线提交。

说明书和附图（若有）必须与请求书一起提交。权利要求书和摘要可以在申请日（优先权日）后12个月内补交，但是如果没有特殊情况，建议申请人将所有文件一起提交，以避免有新加入的内容超出原始说明书范围的情况，并且由于缺少权利要求书不能进行检索而延误获得检索报告的时间。

如果申请人不是发明人或不是全部发明人，或以公司名义提交申请，则需要提交发明人声明。该声明应当向UKIPO指明发明人是谁，以及申请人为何有申请的权利。

申请人可以在自在先申请的申请日起12个月内请求该在先申请的优先权。优先权请求应当在递交申请时提出。若未在递交时提出，也可以在自在先申请日起16个月内且未提出提前公开请求或撤回该请求的情况下，增加优先权请求，但需缴纳40英镑的费用。

如果申请人未能在自在先申请日起12个月内提交申请并请求优先权，则也可以在自在先申请日起14个月内递交申请并作出迟交声明（Latedeclaration），并提供证据说明为何未能在12月内提交申请，若UKIPO认可申请人未能在自在先申请日起12个月内提交申请的原因是非故意的，则可恢复优先权请求。申请人需要交纳150英镑的费用。

2.受理及初步审查

申请人提交的申请如果满足要求，UKIPO会发出受理通知书，确认申请日并给出申请号。目前在提交电子申请的情况下，一般当天即可收到电子受理通知。

在申请人缴纳申请费后，UKIPO会对申请进行初步审查，审查申请是否满足形式上的要求，如果有未能完全满足要求之处，会发出通知书，要求申请人在指定的期限内进行补正。对中国申请人而言，比较常见的情况是请求了在先的中国申请的优先权，但没有在提交申请时递交优先权证明文本，因此会收到要求补交优先权证明文本的通知书。

3.检索

申请人需要在自申请日或优先权日起12个月内或自申请日起2个月内（以后到期的为准）提出检索请求并缴纳检索费。如果未在此期限内提出请求或缴纳费用，申请将被视为撤回。

收到申请人的检索请求和检索费后，UKIPO将对发明进行检索，以确定发明是否是已知的或是显而易见的。检索结果以检索报告的形式发给申请人。如果申请文件中有任何不符合要求之处，UKIPO也将告知申请人。

如果权利要求书中包括几组不具有单一性的发明，则UKIPO将仅对第一组发明进行检索。

自收到申请人的检索请求和检索费起，UKIPO作出检索报告花费的时间不超过6个月，目前多在4个月内即可完成。

由于在检索报告中引用的文献将在实质审查中用于评价发明的新颖性和创造性，申请人有机会仔细研究对比文件的内容，衡量授权前景如何，作出是继续申请流程提出实质审查请求，还是撤回申请以避免公开的决定。

4.专利申请公布

在申请文件符合要求并且检索已经完成的情况下，申请将与检索报告一起在自申请日或优先权日起18个月时公布。

在申请公布之前，UKIPO会告知申请人预计的公布时间和完成公布准备的时间，如果申请人希望通过撤回申请避免公布或对权利要求进行修改并将其包括在公布的申请中，就必须在完成公布准备的时间之前提交撤回请求或修改文件。

5.实质审查

申请人应当在专利申请公布后6个月内提出实质审查请求并缴纳实质审查费。如果未在此期限内提出请求或缴纳费用，申请将被视为撤回。

收到申请人的实质审查请求和实质审查费后，UKIPO将对申请文件进行全面的审查，评价发明是否具备新颖性和创造性，以及说明书和权利要求书是否符合授权的要求。

6.授权/驳回

经过实质审查，如果没有可以驳回申请的理由，则UKIPO将作出授权决定。

自2016年10月1日起，UKIPO在发出正式的授权通知之前会先发出授权意向通知书，以告知申请人其申请满足了所有授权条件，并告知授权的具体日期。申请人由此可以明确知晓距离授权的具体时间，并合理安排进行需要在授权前完成的事项，例如递交分案申请。

对于大部分案件，申请人将提前1个月得到通知，而如果授权意向通知书是UKIPO第一次发出的通知书，则申请人将提前2个月得到通知，以保证申请人有递交分案申请和做出主动修改的机会。

授权的英国专利需自第5年起缴纳年费，以维持专利有效。

如果经过实质审查，审查员认为申请人的修改和答复没有完全克服通知书中指出的驳回理由，会告知申请人有驳回申请的意向，同时向申请人提供参加听证会的机会。如果申请人对此没有答复，则在遵从期（见下文）届满时申请可视为被驳回。如果申请人参加听证会，则将由一位听证官员（资深审查员，非原实审阶段的审查员）审查申请是否满足授权条件。申请人也可以提交修改并陈述理由，由一位听证官员对申请进行书面审查。如果申请人对于听证结果不满，可以向专利法院起诉。

7.遵从期（CompliancePeriod）

《专利法》S.18（4）规定了如果在规定的期限内，原始递交或经修改的申请符合要求，则应当告知申请人，在规定期限内缴纳费用后，则获得授权。

《专利法》S.20（1）规定了如果在规定的期限内，没有确定申请符合所有要求，则在该期限结束时应当将该申请作为被驳回处理。

如《专利章程》R.30所规定的，上述规定的期限即为遵从期，为自申请日或优先权日起算4年6个月，或，如果更晚到期，则为自向申请人发出第一次实质审查意见通知书之日起12个月。该期限的最后一天即为遵从日（compliancedate）

申请人应当在遵从期内解决审查员指出的问题，使申请满足授权的条件。

8.修改

申请人可以在自收到检索报告之日起至发出第一次实质审查通知书之日止的期间递交主动修改。但是，如果第一次实质审查通知书指出申请符合要求，即，第一次实质审查通知书为授权意向通知书，则申请人可以在发出该通知书之日起2个月内对申请文件进行一次修改；如果第一次实质审查通知书指出申请不符合要求，则申请人可以在递交答复时对申请进行一次修改。

9.公众意见

如果认为专利申请涉及的发明有理由不应当被授权，任何人都可以向UKIPO提出公众意见。

公众意见只能在申请公开后提出，并且应当在UKIPO发出授权意向通知之前提出。为了保证公众有提出意见的时间，UKIPO会在申请公开之后等待至少3个月才作出授权决定，建议在此期间提出公众意见。

公众意见可以匿名提出，但所提交的全部文件都将被转发给申请人并加入审查档案中可为公众获得。